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基于良好审查规范(GRRP)国际协调性指南文件研究对我国医疗器械监管的启示
杨宇希
Research and Reflection on the Coordinated Guidelines for Medical Devices Good Regulatory Review Practice Working Group of IMDRF
Yang Yuxi
中国药事 . 2024, (
8
): 876 -881 . DOI: 10.16153/j.1002-7777.20240370